Il faut attendre en 1921 pour assister à la découverte de l'insuline par Banting et Best, deux professeurs de l'Université de Toronto. Ils avaient isolé l'insuline à partir d'extraits pancréatiques et avaient démontré que le pancréas sécrétait dans le sang une substance qui permettait l'assimilation du sucre.
Le processus de génie est assez simple. Il s'agit de transférer le gène humain de l'insuline au chromosome de la bactérie E-coli. Celle-ci produit en quelques secondes l'insuline. Plusieurs milliards de bactéries peuvent fabriquer quelques grammes d'insuline.
Pour arriver à réaliser ce transfert, il faut d'abord couper le fragment d'ADN humain qui contient le gène de l'insuline et le recombiner avec l'ADN de la bactérie E-coli. Ensuite, cette nouvelle cellule d'ADN recombinée ou hybride est introduite dans la cellule de la bactérie E-coli. Le jumelage de la bactérie et de l'ADN hybride va produire l'insuline et toutes les colonies qui descendent de celle-ci auront la capacité de synthétiser cette hormone.
L'insuline humaine synthétisée par génie génétique se compare à l'insuline du pancréas humain et la purification permet d'éviter la contamination provenant des protéines de la bactérie E-coli. Cette sorte d'insuline pourra être produite en quantité illimitée et éviter ainsi les problèmes de pénurie.
Plan :
• 1 /Introduction
• 2/Définition et structure de l’insuline
• 3/Les organismes modèles
• 4/Technologie de recombinaison de l'ADN Dans la synthèse de l'insuline humaine
• 5/Fabrication d’insuline
• 6/Extraction et purification de l’insuline
• 7/Les Traitements actuels du diabète de type 1, par génie génétique
• 8/Conclusion
• 9/sources