out médicament, en vue de l’obtention d’une Autorisation de Mise sur le Marché,
doit répondre à trois critères essentiels : efficacité, sécurité et aussi qualité. Les
laboratoires-fabricants définissent des recommandations de conservation pour
chacun de leur produit afin de garantir cette qualité. Dans les services d’aide
médicale urgente qui travaillent en secteur pré-hospitalier, les médicaments,
principalement sous forme injectables, sont exposés, été comme hiver, à des
conditions thermiques qui excèdent ces recommandations et le SAMU 34, comme la
majorité des SAMU de France, ne peut pas contrôler, faute de moyens, la
température des sacs et casiers contenant ces produits.
Le second stage de cette cinquième année hospitalo-universitaire a été effectué
d’avril 2004 à septembre 2004 dans le service SAMU-urgences dirigé par le docteur
BENATIA Pierre, au CHU Lapeyronie à Montpellier et plus précisément dans l’unité
fonctionnelle du SMUR dont le chef est le docteur DUMOND Richard.
Dans une première partie, nous aborderons quelques généralités sur la stabilité et la
conservation des médicaments, puis, dans une seconde partie, nous allons voir
l’étude qui a été menée au SAMU